Всё о вакцинах от коронавируса, которые уже используют

COVID-19 ― опасное и непредсказуемое заболевание. У кого-то все проходит без симптомов, кто-то теряет сон на месяц или обоняние на полгода, а есть и совсем тяжелые случаи, которые заканчиваются смертью. Поэтому чтобы сформировать иммунитет к инфекции, лучше сделать прививку.

В 2020 году наука совершила гигантский скачок — раньше вакцины выводили на рынок в течение 2 — 4 лет минимум, в этом году ученым дали месяцы. И они справились. В нашем материале собираем и обновляем информацию о тех вакцинах, которые экстренно одобрили для профилактики коронавируса и уже применяют. Мы будем обновлять его, ведь в разработке уже сейчас более 200 вакцин.

Вакцина от Pfizer и BioNTech

Название: Comirnaty или BNT162b2

Основные разработчики: компании Pfizer и BioNTech

Эффективность: около 95%, но к данным есть вопросы

Дозы: 2 дозы с интервалом 3 недели

Тип: РНК-вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Полностью утверждена в: Бахрейне, Бразилии, Новой Зеландии, Саудовской Аравии, Швейцарии

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: США, Аргентине, Канаде, Чили, Коста-Рике, Эквадоре, Кувейте, Мексике, Панаме, Сингапуре и других странах (одобрена Всемирной организацией здравоохранения для экстренного использования)

9 ноября 2020 года компании Pfizer и BioNTech объявили о том, что их вакцина-кандидат против COVID-19 прошла промежуточный анализ исследований третьей фазы и эффективна более чем на 90 процентов. Спустя месяц, 11 декабря 2020 года, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) установило, что вакцина соответствует критериям безопасности и может быть эффективной для предотвращения COVID-19. Управление по санитарному надзору одобрило использование вакцины в экстренных случаях. 31 декабря 2020 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) внесла Comirnaty в список мРНК-вакцин для экстренного использования против COVID-19, что ускорит регистрацию вакцины во многих других странах.

Вакцина содержит небольшой фрагмент мРНК вируса SARS-CoV-2. Этот фрагмент генетического материала содержит информацию о спайковом белке, который находится на внешней поверхности вируса. Когда человек получает вакцину, его организм производит копии белка, которые не вызывают заболевание, но заставляют иммунную систему учиться распознавать их и вызывать иммунный ответ против SARS-CoV-2.

Подробнее узнать о том, как проходили испытания вакцины, можно в нашем материале.

Вакцина Moderna

Название: мРНК-1273

Основные разработчики: Moderna

Эффективность: около 94%, но пока также есть вопросы от сообщества ученых

Дозы: 2 дозы с интервалом 4 недели

Тип: РНК-вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Полностью утверждена в: Швейцарии

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: США, Канаде, странах Европейского союза, Израиле, Исландии, Монголии, Норвегии, Катаре, Сингапуре, Великобритании

Компания начала разработку вакцины в январе 2020 года, а в марте первая запустила испытание вакцины на людях. 16 ноября Moderna объявила предварительные данные исследования, а 30 декабря была опубликована полная статья.

В испытании вакцины приняли участие 30 420 волонтеров, которых случайным образом распределили на две группы: вакцина и плацебо. Всего наблюдалось 196 случаев заболевания COVID-19 среди добровольцев, 185 случаев в группе плацебо, 11 у вакцинированных добровольцев. Ни один из заразившихся вакцинированных участников не страдал тяжелым заболеванием.

18 декабря FDA выдало компании разрешение на экстренное использование вакцины. мРНК-1273 стала второй вакциной, одобренной FDA, после вакцины, произведенной Pfizer и BioNTech. 23 декабря вакцину одобрило Министерство здравоохранения Канады.

Вакцина Moderna, как и вакцина Pfizer-BioNTech, основана на мРНК — своеобразной генетической инструкции по созданию спайкового белка, который вирус использует для проникновения в клетку. Эти белки и учится распознавать организм с помощью вакцины. Чтобы, столкнувшись с вирусом, запустить иммунный ответ.

Вакцина Спутник V

Название: Спутник V или Gam-COVID-Vac / Гам-КОВИД-Вак

Основные разработчики: Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени академика Н. Ф. Гамалеи Минздрава России

Эффективность: 91,6%

Дозы: 2 дозы с интервалом 3 недели

Тип: аденовирусная вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: России, Беларуси, Сербии, Аргентине, Алжире, Аргентине, Армении, Бахрейне, Боливии, Египте, Гондурасе, Гвинее, Венгрии, Иране, Казахстане, Кыргызстане, Мексике, Монголии, Черногории, Пакистане, Тунисе, Туркменистане, Узбекистане, Венесуэле и некоторых других странах

11 августа 2020 года Минздрав России сообщил о регистрации первой в мире вакцины от COVID-19. 4 сентября в журнале The Lancet были опубликованы результаты испытаний Спутника V. 22 декабря вакцину зарегистрировали в Белоруссии, позже в Аргентине и Сербии вакцину разрешили для экстренного применения.

Вакцина создана на основе аденовирусных векторов, которые несут в себе ген поверхностного S-белка SARS-CoV-2. Работает вакцина по технологии prime-boost, когда первая доза запускает иммунный ответ, а вторая его усиливает.

Подробнее о вакцине и результатах ее испытания можно узнать в нашем материале. А о том, что собой представляют векторные вакцины, можно узнать здесь.

2 февраля в журнале The Lancet были опубликованы промежуточные результаты третьей фазы испытаний «Спутника V». 19 866 человек получили две дозы вакцины или плацебо и были включены в анализ первичных результатов. Через 21 день после первой дозы вакцины (день введения второй дозы) было подтверждено 78 случаев COVID-19: 16 в группе вакцины, 62 в группе плацебо. Согласно обновленным данным, эффективность вакцины составила 91,6%. За время проведения испытаний в группе вакцины было обнаружено 45 случаев серьезных побочных эффектов, в группе плацебо — 23. При этом независимый комитет по мониторингу данных подтвердил, что ни один из серьезных побочных эффектов не связан с вакцинацией.

НИИ Гамалеи и производители вакцины AstraZeneca решили объединить свои усилия. Дело в том, что обе вакцины сделаны на основе аденовирусных векторов, комбинируя разные, но похожие вакцины, ученые надеются повысить иммунную защиту. Испытания уже зарегистрированы и предположительно начнутся весной 2021 года.

Вакцина AstraZeneca

Название: AZD1222 или ChAdOx1 nCoV-19

Основные разработчики: Оксфордский университет и компания AstraZeneca

Эффективность: 82,4% для двух доз с интервалом в 12 недель (по предварительным данным)

Дозы: 2 дозы, интервал устанавливается

Тип: аденовирусная вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: Великобритании, Аргентине, Марокко, Индии, Мексике, Алжире, Бразилии, Чили, Доминиканской Республике, странах Европейского союза, Монголии, Норвегии, Шри-Ланке, Южной Корее и некоторых других странах

8 декабря исследователи из Оксфорда и британо-шведской компании AstraZeneca опубликовали научную статью о нескольких клинических исследованиях вакцины против коронавируса. Несмотря на большое количество вопросов к разработанной вакцине и проведению исследований, 30 декабря вакцину одобрили для использования в экстренных ситуациях в Великобритании и Аргентине. 4 января 2021 года в Соединенном Королевстве началась вакцинация.

Вакцина Oxford-AstraZeneca основана на генетическом материале вируса, который несет информацию о наружном спайковом белке. Для того, чтобы доставить нужные гены, используется измененный аденовирус, который не вызывает болезнь, а транспортирует генетический материал вируса в клетки человека. Где, согласно такой генетической инструкции, собирается спайковый белок, который организм учится распознавать и атаковать, тем самым вызывая иммунный ответ.

Создатели вакцины AstraZeneca и Спутник V 11 декабря объявили о сотрудничестве. Исследователи будут проверять, может ли комбинация их вакцин повысить эффективность иммунного ответа.

16 февраля ВОЗ рекомендовала вакцину для экстренного применения взрослым в возрасте 18 лет и старше, включая тех, кто старше 65.

Вакцина «Вектора»

Название: EpiVacCorona / ЭпиВакКорона

Основные разработчики: Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора

Эффективность: неизвестно

Дозы: 2 дозы с интервалом 3 недели

Тип: пептидная вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: России

Первый и второй этапы клинических исследований проводились с июля по сентябрь 2020 года на 100 добровольцах. Научной статьи по результатам исследования опубликовано не было. Но уже в октябре вакцину зарегистрировали в упрощенном порядке.

Вакцина состоит из нескольких искусственно созданных вирусных белков и белков-носителей. Белки не могут вызвать болезнь, но по ним организм учится распознавать и атаковать сам вирус.

В ноябре 2020 начались пострегистрационные исследования вакцины. На сайте Роспотребнадзора указано, что одно исследование проводится с участием 150 человек старше 60 лет, второе — многоцентровое клиническое исследование с участием 40 000 добровольцев.

Научные доказательства, которые бы подтверждали эффективность вакцины, пока что не опубликованы. Но при этом привиться «ЭпиВакКороной» можно в рамках массовой вакцинации в России.

Вакцина Sinopharm

Название: BBIBP-CorV

Основные разработчики: Пекинский институт биологических продуктов и компания Sinopharm

Эффективность: 72,51%

Дозы: 2 дозы с интервалом 3 недели

Тип: инактивированная вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Полностью утверждена в: Бахрейне, Китае, Объединенных Арабских Эмиратах

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: Аргентине, Камбодже, Египте, Гайане, Венгрии

30 декабря 2020 года компания Sinopharm объявила, что эффективность вакцины составляет 79,34%, это побудило китайское правительство одобрить ее. Позже компания заявила, что эффективность составляет 72,51%. Подробные результаты третьей фазы исследований еще не были опубликованы. Но испытание фазы ½, опубликованное ранее, показало, что вакцина не вызывает серьезных побочных эффектов и привитые люди вырабатывают антитела против коронавируса.

Вакцина BBIBP-CorV создана на основе самого вируса SARS-CoV-2, который был инактивирован с помощью бета-пропиолактона. Это вещество воздействует на гены коронавируса так, что вирус больше не может размножаться, при этом белки остаются нетронутыми. В таком состоянии вирус не способен вызывать болезнь, а организм может научиться распознавать вирус и запускать иммунный ответ.

Вакцина Sinovac Biotech

Название: CoronaVac (ранее PiCoVacc)

Основные разработчики: частная китайская компания Sinovac Biotech

Эффективность: 50,38% (неофициальные данные)

Дозы: 2 дозы с интервалом 2 недели

Тип: инактивированная вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Полностью утверждена в: Китае

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: Азербайджане, Бразилии, Чили, Колумбии, Гонконге, Индонезии, Лаосе, Мексике, Таиланде, Турции, Уругвае, на Филиппинах

После создания вакцины Sinovac провела испытания фазы 1/2 на 743 добровольцах. Серьезных побочных эффектов обнаружено не было. Третья фаза клинических испытаний стартовала в Бразилии, далее последовали другие исследования в Индонезии и Турции. Изначально исследователи объявили, что эффективность вакцины составила 78%, позже данные изменились. Но в любом случае научных данных, подтверждающих эффективность, еще не опубликовали.

Вакцина CoronaVac создана на основе инактивированного вируса SARS-CoV-2, который не может вызвать болезнь. Когда вакцина попадает внутрь, организм распознает вирусные белки и стимулирует иммунную систему вырабатывать антитела против коронавируса.

Вакцина CanSino Biologics

Название: Convidecia или Ad5-nCoV

Основные разработчики: китайская компания CanSino Biologics и Институт биологии Академии военно-медицинских наук

Эффективность: 65,28%

Дозы: 1 доза

Тип: аденовирусная вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Полностью утверждена в: Китае

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: Мексике, Пакистане

Одноразовая вакцина основана на аденовирусе Ad5. Аденовирус в вакцине транспортирует генетическую информацию о спайковом белке SARS-CoV-2. Организм человека учится распознавать и атаковать этот вирусный белок.

В мае 2020 года уже были опубликованы результаты первой фазы испытаний Convidecia, которые показали безопасность вакцины и ее потенциал для дальнейшего изучения. Результаты второй фазы, опубликованные в июле, показали способность вакцины вызывать сильный иммунный ответ.

Летом 2020 года вакцина была одобрена в Китае для экстренного применения. В августе 2020-го в ряде стран, включая Россию, Пакистан, Мексику и Чили, стартовали клинические испытания третьей фазы.

25 февраля Китай объявил об одобрении вакцины CanSino для всеобщего использования. Компания сообщила, что однократное введение вакцины имеет эффективность 65,28%. Подробные научные данные еще не опубликованы.

Вакцина Johnson & Johnson

Название: Ad26.COV2.S

Основные разработчики: компания Johnson & Johnson и медицинский центр Beth Israel Deaconess

Эффективность: 72% в США, 64% в Южной Африке, 61% в Латинской Америке (по данным разных испытаний)

Дозы: 1 доза

Тип: аденовирусная вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: США, Бахрейне

Для создания вакцины использовался аденовирус 26, или сокращенно Ad26. Компания Johnson & Johnson уже разработала вакцины от лихорадки Эбола и других болезней на основе Ad26, а теперь создала вакцину от коронавируса.

Первые испытания были проведены на обезьянах. Далее компания приступила к испытаниям фазы 1/2. А в сентябре 2020 года стартовали исследования третьей фазы, в которых приняли участие 45 000 добровольцев.

29 января 2021 года Johnson & Johnson объявила, что испытания доказали безопасность и эффективность вакцины. 24 февраля FDA опубликовало собственный анализ испытания, сделав вывод, что вакцина имела эффективность 72% в США, 64% в Южной Африке и 61% в Латинской Америке. 25 февраля в Бахрейне разрешили применение вакцины в экстренных случаях. А 27 февраля FDA одобрило вакцину Johnson & Johnson для применения в США.

Вакцина Центра имени Чумакова

Название: «КовиВак»

Основные разработчики: Центр имени М. П. Чумакова РАН

Эффективность: неизвестна

Дозы: 2 дозы с интервалом 2 недели

Тип: инактивированная вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: России

Вакцина сделана на основе убитого штамма AYDAR-1 нового коронавируса. Считается, что вакцина стимулирует выработку иммунитета в отношении SARS-CoV-2. Но клинические исследования по изучению эффективности вакцины не проводились.

На сайте государственного реестра лекарственных средств опубликована инструкция «КовиВак», и пока что это единственный источник информации о вакцине.

19 февраля 2021 года вакцина была зарегистрирована для использования в России.

Вакцина «КовиВак» рекомендована для взрослых 18–60 лет.

Последнее обновление: 03.03.2021, 10:26

Комментарии (0)