Всё о вакцинах от коронавируса, которые уже используют

15 января
19925 просмотров

Вакцинация — лучшая профилактика COVID-19. 260 вакцин находятся в разработке, 32 проходят испытания третьей фазы и 16 из них уже используются в разных странах. О них рассказываем подробнее в этом материале.

Вакцина «Спутник V»

Название: «Спутник V», или Gam-COVID-Vac / «Гам-КОВИД-Вак»

Основные разработчики: Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени академика Н. Ф. Гамалеи Минздрава России

Эффективность: 91,6%

Дозы: 2 дозы с интервалом 3 недели

Тип: аденовирусная вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: России, Беларуси, Сербии, Сейшелах, Турции, Аргентине, Алжире, Аргентине, Армении, Бахрейне, Боливии, Египте, Гондурасе, Гвинее, Венгрии, Иране, Казахстане, Кыргызстане, Кении, Мексике, Монголии, Черногории, Пакистане, Тунисе, Туркменистане, Узбекистане, Венесуэле и некоторых других странах

Вакцина создана на основе аденовирусных векторов, которые несут в себе ген поверхностного S-белка SARS-CoV-2. Вакцина работает по технологии prime-boost, когда первая доза запускает иммунный ответ, а вторая его усиливает.

11 августа 2020 года Минздрав России сообщил о регистрации первой в мире вакцины от COVID-19. 4 сентября в журнале The Lancet были опубликованы результаты испытаний «Спутника V». 22 декабря вакцину зарегистрировали в Беларуси, позже в Аргентине и Сербии вакцину разрешили для экстренного применения.

Результаты третьей фазы испытаний вакцины были опубликованы в феврале 2021 года. 19 866 человек получили две дозы вакцины или плацебо и были включены в анализ результатов. Через 21 день после первой дозы вакцины (в день введения второй дозы) было подтверждено 78 случаев COVID-19: 16 из 14 964 участников в группе вакцины, 62 из 4902 участников в группе плацебо. Согласно обновленным данным, эффективность вакцины составила 91,6%. За время проведения испытаний в группе вакцины было обнаружено 45 случаев серьезных побочных эффектов, в группе плацебо — 23. При этом независимый комитет по мониторингу данных подтвердил, что ни один из серьезных побочных эффектов не связан с вакцинацией.

Сейчас проводятся исследования второй фазы «Спутника V» с участием добровольцев старше 60 лет. Испытания планируется закончить в декабре 2021 года.

Зимой 2021 года начались испытания однокомпонентной вакцины «Спутник Лайт». Добровольцам вместо привычных двух доз вводили лишь одну. По информации из СМИ, эффективность облегченной версии «Спутника» составила 79,4%, но данные по результатам испытаний еще не опубликованы. 6 мая «Спутник Лайт» был зарегистрирован для использования в России, и вакцина уже поступила в гражданский оборот.

НИИ Гамалеи и производители вакцины AstraZeneca зарегистрировали испытания, в которых хотят соединить две вакцины, чтобы понять, может ли такая комбинация повысить иммунную защиту.

Вакцина «ЭпиВакКорона»

Название: «ЭпиВакКорона»

Основные разработчики: Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора

Эффективность: неизвестна

Дозы: 2 дозы с интервалом 3 недели

Тип: пептидная вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: России

Вакцина состоит из нескольких искусственно созданных вирусных белков и белков-носителей. Белки не могут вызвать болезнь, но по ним организм учится распознавать и атаковать вирус SARS-CoV-2.

Первый и второй этапы клинических исследований проводились с июля по сентябрь 2020 года на 100 добровольцах. Результаты были опубликованы в малоизвестном российском журнале «Инфекция и иммунитет» в конце марта и вызвали много вопросов со стороны научного сообщества. Например, в исследовании не описано, какие именно белки были использованы для вакцины. Также нет данных об эффективности препарата: проведенные эксперименты отражают только информацию о безопасности вакцины и ее побочных эффектах.

При этом вакцина была зарегистрирована еще осенью 2020 года, до публикации результатов. А в январе 2021-го началась массовая вакцинация «ЭпиВакКороной».

Согласно информации из СМИ, в ноябре 2020 года начались испытания третьей фазы, однако сами клинические исследования были зарегистрированы только в марте 2021-го. В экспериментах должны принять участие 3000 добровольцев, четверть из них получит плацебо, остальные вакцину. Разработчики вакцины сами говорят о том, что у добровольцев не вырабатываются антитела, а для диагностики нужна своя тест-система.

Вакцина «КовиВак»

Название: «КовиВак»

Основные разработчики: Центр имени М. П. Чумакова РАН

Эффективность: неизвестна

Дозы: 2 дозы с интервалом 2 недели

Тип: инактивированная вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: России

Вакцина сделана на основе убитого вируса SARS-CoV-2, который не может вызвать болезнь, но на его основе организм учится защищаться от живого коронавируса.

19 февраля 2021 года вакцина была зарегистрирована для использования в России, а в марте началась массовая вакцинация.

Об эффективности и безопасности вакцины пока что известно только со слов представителей Центра Чумакова и из инструкции к «КовиВак». Результаты первой и второй фазы клинических испытаний так и не опубликованы. 2 июня 2021 года начались клинические испытания третьей фазы, в которых дозу вакцины получат 32 тысячи человек.

Вакцина «КовиВак» рекомендована для взрослых 18–60 лет.

Вакцина Pfizer и BioNTech

Название: Comirnaty, или BNT162b2

Основные разработчики: компании Pfizer и BioNTech

Эффективность: около 95%, но к данным есть вопросы

Дозы: 2 дозы с интервалом 3 недели

Тип: РНК-вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Полностью утверждена в: Бахрейне, Бразилии, Новой Зеландии, Саудовской Аравии, Швейцарии

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: США, Аргентине, Канаде, Чили, Коста-Рике, Эквадоре, Кувейте, Мексике, Панаме, Сингапуре и других странах. Одобрена Всемирной организацией здравоохранения для экстренного использования.

Вакцина содержит небольшой фрагмент мРНК вируса SARS-CoV-2 с информацией о спайковом белке, которым вирус прикрепляется к клетке. Когда человек получает вакцину, его организм производит копии белка, которые не вызывают заболевания, но заставляют иммунную систему учиться распознавать их и вызывать иммунный ответ против SARS-CoV-2.

9 ноября 2020 года компании Pfizer и BioNTech объявили о том, что их вакцина-кандидат против COVID-19 прошла промежуточный анализ исследований третьей фазы и эффективна более чем на 90%. Спустя месяц, 11 декабря 2020 года, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) установило, что вакцина соответствует критериям безопасности и может быть эффективной для предотвращения COVID-19. Управление по санитарному надзору одобрило использование вакцины в экстренных случаях. 31 декабря 2020 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) внесла Comirnaty в список мРНК-вакцин для экстренного использования против COVID-19, что ускорит регистрацию вакцины во многих других странах.

Также были проведены исследования эффективности Comirnaty против новых штаммов коронавируса. Одно исследование показало, что вакцина эффективна против варианта B.1.1.7 («Альфа») в 89,5% случаев и против варианта B.1.351 («Бета») в 75% случаев. Comirnaty эффективна против штамма B.1.617 («Дельта») на 88%.

Исследование, проведенное в Израиле, где вакцинировано больше половины всего населения страны, основано на данных более чем 230 000 случаев заражения SARS-CoV-2. 95% всех случаев заражения происходило из-за штамма B.1.1.7. Исследователи обнаружили, что вакцина более чем на 95% эффективна в защите от коронавирусной инфекции, госпитализации и смерти среди полностью вакцинированных людей в возрасте 16 лет и старше. Среди лиц старше 85 лет вакцина в 94% случаев защищала от инфекции, в 97% от госпитализации и в 96% от смерти.

В настоящее время Comirnaty проходит ряд дополнительных испытаний, чтобы определить, обеспечивает ли вакцина защиту для беременных женщин и детей в возрасте от 5 до 11 лет. Также вакцина участвует в Оксфордском исследовании чередования доз разных вакцин. Предварительные результаты показывают, что доза вакцины AstraZeneca с последующим введением Comirnaty безопасна и эффективна.

Вакцина Moderna

Название: мРНК-1273

Основные разработчики: Moderna

Эффективность: более 90%, данные уточняются

Дозы: 2 дозы с интервалом 4 недели

Тип: РНК-вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Полностью утверждена в: Швейцарии

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: США, Канаде, странах Европейского союза, Израиле, Исландии, Монголии, Норвегии, Катаре, Сингапуре, Великобритании, Южной Корее и некоторых других странах

Вакцина Moderna, как и вакцина Pfizer-BioNTech, основана на мРНК — генетической инструкции по созданию спайкового белка, который вирус использует для проникновения в клетку. Иммунная система по этим белкам учится распознавать и убивать вирус.

Компания Moderna начала разработку вакцины в январе 2020 года, а в марте первая во всем мире запустила испытание вакцины на людях. 16 ноября Moderna объявила предварительные данные исследования, а 30 декабря была опубликована полная статья.

В испытании вакцины приняли участие 30 420 волонтеров, которых случайным образом распределили на две группы: вакцина и плацебо. Всего наблюдалось 196 случаев заболевания COVID-19 среди добровольцев, 185 случаев в группе плацебо, 11 у вакцинированных добровольцев. Ни один из заразившихся вакцинированных участников не страдал тяжелым заболеванием.

18 декабря 2020 года FDA выдало компании разрешение на экстренное использование вакцины. мРНК-1273 стала второй вакциной, одобренной FDA, после вакцины, произведенной Pfizer и BioNTech. 23 декабря 2020 вакцину одобрило Министерство здравоохранения Канады.

Весной 2021 года Moderna объявила, что их вакцина безопасна и на 96% эффективна для подростков в возрасте 12–17 лет. В настоящее время компания начала испытания по использованию вакцины для младенцев и маленьких детей.

Сейчас проходят испытания по эффективности вакцины против варианта «Бета» (B.1.351). Moderna также участвует в Оксфордском исследовании по сочетанию разных вакцин.

Вакцина AstraZeneca

Название: Vaxzevria, или AZD1222

Основные разработчики: Оксфордский университет и компания AstraZeneca

Эффективность: 76%

Дозы: 2 дозы, интервал устанавливается

Тип: аденовирусная вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Полностью утверждена в: Бразилии

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: Великобритании, Аргентине, Марокко, Индии, Мексике, Алжире, Бразилии, Чили, Доминиканской Республике, странах Европейского союза, Монголии, Шри-Ланке, Южной Корее и некоторых других странах

Вакцина Oxford|AstraZeneca сделана на основе аденовирусного вектора, который несет в себе генетический материал SARS-CoV-2. По генам вируса в организме собирается спайковый белок, с помощью которого организм учится распознавать и атаковать вирус.

8 декабря 2020 года исследователи из Оксфорда и британо-шведской компании AstraZeneca опубликовали научную статью о клинических исследованиях вакцины против коронавируса. Несмотря на большое количество вопросов к разработанной вакцине и проведению исследований, 30 декабря вакцину одобрили для использования в экстренных ситуациях в Великобритании и Аргентине. 4 января 2021 года в Соединенном Королевстве началась вакцинация.

Вакцину Vaxzevria проще хранить и перевозить, потому что она не требует заморозки, а может быть стабильной только при охлаждении. Поэтому многие страны захотели ее закупить и зарегистрировать для использования.

Но у вакцины был обнаружен редкий побочный эффект — образование тромбов. Из-за этого применение вакцины было прекращено в Дании и Норвегии. Однако Европейское агентство по лекарственным средствам заявило, что вакцина эффективна, а преимущества, которые она дает, перевешивают риск ее побочных эффектов. Вакцину также рекомендует ВОЗ для экстренного применения взрослым в возрасте 18 лет и старше, включая пенсионеров.

Согласно исследованиям, две дозы вакцины AstraZeneca эффективны против нового штамма «Дельта» на 60%.

AstraZeneca и Oxford объявили, что начнут испытания на детях от шести лет. Также сейчас проводятся испытания комбинации вакцин AstraZeneca и «Спутник V».

Вакцина CanSino Biologics

Название: Convidecia, или Ad5-nCoV

Основные разработчики: компания CanSino Biologics и Академия военно-медицинских наук Китая

Эффективность: 65,28%

Дозы: 1 доза

Тип: аденовирусная вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Полностью утверждена в: Китае

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: Мексике, Пакистане, Аргентине, Чили, Венгрии, Малайзии, Молдове

Однодозовая векторная вакцина на основе аденовируса Ad5. Аденовирус в вакцине переносит ген спайкового белка SARS-CoV-2, которым вирус прикрепляется к клетке. Организм человека учится распознавать и атаковать этот вирусный белок.

В мае 2020 года были опубликованы результаты первой фазы испытаний Convidecia, которые показали безопасность вакцины и ее потенциал для дальнейшего изучения. Результаты второй фазы, опубликованные в июле 2020 года, показали способность вакцины вызывать сильный иммунный ответ.

Летом 2020 года вакцина была одобрена в Китае для экстренного применения. В августе 2020-го в ряде стран, включая Россию, Пакистан, Мексику и Чили, стартовали клинические испытания третьей фазы.

25 февраля 2021 года Китай объявил об одобрении вакцины CanSino для всеобщего использования. Компания сообщила, что однократное введение вакцины имеет эффективность 65,28%. Подробные научные данные еще не опубликованы. Однако научные сотрудники CanSino сообщили, что эффективность вакцины может со временем упасть и, возможно, понадобится бустерная доза, которая усиливает иммунный ответ, через 6 месяцев. Но для подтверждения необходимы исследования.

В начале лета 2021 года были сообщения о том, что проводятся испытания использования Convidecia в качестве бустерной вакцины для людей, которым уже были введены первые дозы других вакцин. Также изучается ингаляционная версия вакцины.

Вакцина Johnson & Johnson

Название: Ad26.COV2.S

Основные разработчики: компания Johnson & Johnson и медицинский центр Beth Israel Deaconess

Эффективность: 72% в США, 64% в Южной Африке, 68% в Бразилии (по данным разных испытаний)

Дозы: 1 доза

Тип: аденовирусная вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: США, Бахрейне, Бангладеше, Ботсване, Бразилии, Канаде, Чили, Колумбии, Европейском Союзе, Гане, Гренландии, Исландии, Малайзии, Мексике, Молдове, Нигерии, Норвегии и некоторых других странах. Одобрено ВОЗ для использования в экстренных случаях.

Для создания вакцины использовался аденовирус 26 типа (Ad26). Компания Johnson & Johnson уже разрабатывала вакцины от лихорадки Эбола и других болезней на основе Ad26, а теперь создала вакцину от коронавируса.

Вакцина работает по тому же принципу, что и «Спутник V». Аденовирус 26 доставляет генетический материал SARS-CoV-2 в организм, по генам строится белок, по которому организм учится распознавать вирус.

Первые испытания были проведены на обезьянах. Далее компания приступила к испытаниям фазы ½. А в сентябре 2020 года стартовали исследования третьей фазы, согласно которым эффективность против тяжелого течения болезни составила 66,9%.

24 февраля 2021 FDA опубликовало собственное исследование, сделав вывод, что вакцина от Johnson & Johnson безопасна и эффективна. 25 февраля Бахрейн стал первым государством, где разрешили применять вакцину в экстренных случаях. А 27 февраля FDA одобрило вакцину Johnson & Johnson для применения в США.

Еще в августе 2020 года правительство США согласилось заплатить компании Johnson & Johnson миллиард долларов за 100 миллионов доз вакцины. Большая часть этих доз должна была производиться компанией Emergent Solutions из Балтимора, но в апреле 2021 года обнаружили, что на заводе было заражено не менее 15 миллионов доз вакцины.

После этого FDA выпустило отчет о слабых стандартах компании и рекомендовало приостановить поставку на время расследования. Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) сообщили о 15 случаях образования необычных сгустков крови из восьми миллионов человек, получивших вакцину. Правительство решило снять паузу и добавить к вакцине предупреждение о том, что молодые женщины могут подвергаться небольшому риску серьезного побочного эффекта. На встрече 12 мая исследователи CDC сообщили, что в общей сложности обнаружено 28 случаев образования тромбов при более чем 9 миллионах прививок. Среди женщин в возрасте от 30 до 39 лет этот показатель составляет 12,4 случая на миллион доз. У женщин в возрасте от 40 до 49 лет этот показатель составляет 9,4 случая на миллион доз. Среди пожилых женщин и мужчин всех возрастов было менее 3 случаев на миллион доз.

11 июня New York Times сообщила, что FDA приказало компании выбросить 60 миллионов доз вакцины. Несмотря на это, Johnson & Johnson нацелена на производство миллиарда доз в 2021 году.

16 ноября 2020 года Johnson & Johnson объявили, что запускают второе испытание третьей фазы для наблюдения эффекта от двух доз вакцины вместо одной. Результаты ожидаются позже. Сейчас вакцина проходит испытания на беременных женщинах и детях.

Вакцина Anhui Zhifei Longcom

Название: ZF2001

Основные разработчики: компания Anhui Zhifei Longcom и Институт медицинской биологии Китайской академии медицинских наук

Эффективность: неизвестна

Дозы: 3 дозы с интервалом 4 недели

Тип: рекомбинантная вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: Китае, Узбекистане

Белковая вакцина состоит из рецептор-связывающего домена (RBD) и шипового белка SARS-CoV-2. То есть вакцина содержит не целый вирус, а лишь его часть, которая позволяют организму учиться распознавать вирус и выработать иммунный ответ.

В июле 2020 года стартовали испытания первой и второй фазы ― согласно результатам, вакцина ZF2001 хорошо переносится и обладает иммуногенностью, то есть после введения вырабатываются антитела.

В ноябре 2020 года стартовали испытания третьей фазы для оценки эффективности вакцины. А весной 2021-го вакцина была одобрена в Китае и Узбекистане.

Вакцина Sinopharm

Название: BBIBP-CorV

Основные разработчики: Пекинский институт биологических продуктов и компания Sinopharm

Эффективность: 78,1%

Дозы: 2 дозы с интервалом 3 недели

Тип: инактивированная вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Полностью утверждена в: Бахрейне, Китае, Объединенных Арабских Эмиратах

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: Аргентине, Камбодже, Египте, Гайане, Венгрии. Одобрено ВОЗ для использования в экстренных случаях.

Вакцина BBIBP-CorV создана на основе самого вируса SARS-CoV-2, который был инактивирован с помощью бета-пропиолактона. Это вещество воздействует на гены коронавируса так, что вирус больше не может размножаться, при этом белки остаются нетронутыми. В таком состоянии вирус не способен вызывать болезнь, а организм учится распознавать его и запускать иммунный ответ.

30 декабря 2020 года компания Sinopharm объявила, что эффективность вакцины составляет 79,34%, и китайское правительство одобрило ее.

Позже компания скорректировала эффективность до 72,51%. Подробные результаты третьей фазы исследований еще не были опубликованы. Но испытание фазы ½, опубликованное ранее, показало, что вакцина не вызывает серьезных побочных эффектов и привитые люди вырабатывают антитела против коронавируса.

В мае 2021 года Всемирная организация здравоохранения опубликовала собственную оценку эффективности вакцины, оценив ее в 78,1%, и дала разрешение на экстренное использование вакцины.

Зимой 2021-го исследователи протестировали BBIBP-CorV против варианта «Бета» (B.1.351) и сообщили, что вакцина была эффективна. Китайские ученые сообщили СМИ, что вакцина менее эффективна против варианта «Дельта» по сравнению с другими штаммами, но прививки по-прежнему обеспечивают защиту.

Вакцина Sinovac Biotech

Название: CoronaVac (ранее PiCoVacc)

Основные разработчики: частная китайская компания Sinovac Biotech

Эффективность: 51% от симптоматической болезни и на 100% от госпитализации

Дозы: 2 дозы с интервалом 2 недели

Тип: инактивированная вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Полностью утверждена в: Китае

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: Азербайджане, Бразилии, Чили, Колумбии, Гонконге, Индонезии, Лаосе, Мексике, Таиланде, Турции, Уругвае, на Филиппинах и других странах. Одобрено ВОЗ для использования в экстренных случаях.

Вакцина CoronaVac создана на основе инактивированного вируса SARS-CoV-2. Он не способен вызвать болезнь. Когда вакцина попадает внутрь, организм распознает вирусные белки и стимулирует иммунную систему вырабатывать антитела против коронавируса.

После создания вакцины Sinovac провела испытания фазы ½ на 743 добровольцах. Серьезных побочных эффектов обнаружено не было. Далее стартовали испытания третьей фазы в разных странах, согласно их результатам эффективность составила: в Бразилии 51%, Турции 84%, Чили 67%, Индонезии 65%.

В июне 2021 года ВОЗ одобрила вакцину для экстренного использования и заявила, что CoronaVac эффективна в предотвращении симптоматического заболевания на 51% и на 100% эффективна в предотвращении серьезной болезни и госпитализации.

Вакцина Sinopharm и Институт биологических продуктов Ухани

Название: неизвестно

Основные разработчики: Институт биологических продуктов Ухани и компания Sinopharm

Эффективность: 72,8%

Дозы: 2 дозы с интервалом 3 недели

Тип: инактивированная вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Полностью утверждена в: Китае

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: Объединенных Арабских Эмиратах

Вакцина сделана на основе убитого вируса SARS-CoV-2. Она не вызывает болезнь, но по ее шаблону организм учится распознавать вирус и защищаться от него.

Результаты испытаний первой и второй фазы, опубликованные в августе 2020 года, показали, что вакцина вызывала выработку антител у добровольцев. У некоторых из них наблюдалась лихорадка и другие побочные эффекты.

Позже Sinopharm запустила глобальное испытание третьей фазы. И еще до публикации результатов 25 февраля 2021 года Китай объявил об одобрении вакцины для всеобщего использования.

В мае 2021-го исследователи опубликовали результаты третьей фазы исследований, согласно которой эффективность составила 72,8%.

Вакцина Bharat Biotech

Название: Covaxin, или BBV152 A, B, C

Основные разработчики: Индийский совет медицинских исследований, Национальный институт вирусологии и компания Bharat Biotech

Эффективность: 78%

Дозы: 2 дозы с интервалом 4 недели

Тип: инактивированная вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: Ботсване, Бразилии, Гватемале, Индии, Иране, Мексике, Непале, Никарагуа и некоторых других странах

Вакцина сделана на основе убитого коронавируса. В апреле 2021 года она стала первой вакциной из Индии, которая получила разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях.

В июне 2020 года вакцину испытывали на обезьянах и хомяках. Когда результаты показали, что Covaxin обеспечивает защиту от инфекции, стартовали клинические испытания. Испытания первой и второй фазы показали, что серьезные побочные эффекты после введения вакцины отсутствуют и она вызывает выработку антител к коронавирусу.

Осенью 2020 года начались испытания третьей фазы с участием 25 800 добровольцев. Промежуточные данные показывают, что эффективность вакцины составляет 78%, а эффективность против тяжелого течения заболевания COVID-19 — 100%. Окончательный анализ безопасности и эффективности еще не опубликован.

Есть данные, которые показывают, что вакцина может быть эффективна против нового штамма B.1.617. В июне стартовали испытания Covaxin на детях.

Вакцина республики Казахстан

Название: QazVac, или QazCovid-in

Основные разработчики: Исследовательский институт проблем биологической безопасности

Эффективность: неизвестна

Дозы: 2 дозы с интервалом в 3 недели

Тип: инактивированная вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: Казахстане

28 августа 2020 года были зарегистрированы первая и вторая фазы испытаний вакцины. 19 декабря «Казинформ» сообщило, что вакцина безопасна и вызывает иммунный ответ. При этом опубликованных данных до сих пор нет.

В настоящее время идут испытания третьей фазы, завершение которых планируется 9 июля 2021 года. Но не ясно, когда будут опубликованы предварительные данные.

При этом в апреле 2021 года вакцина была зарегистрирована для использования в Казахстане.

Вакцина Kangtai Biological

Название: неизвестно

Основные разработчики: компания Shenzhen Kangtai Biological Products

Эффективность: неизвестна

Дозы: 2 дозы с интервалом в 4 недели

Тип: инактивированная вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: Китае

В октябре 2020 года компания Shenzhen Kangtai начала испытание первой фазы вакцины на основе инактивированного коронавируса на 180 добровольцах. В феврале 2021-го компания провела испытание второй фазы, за которым последовало испытание третьей фазы, зарегистрированное в апреле.

В мае правительство Китая дало разрешение на использование вакцины в чрезвычайных ситуациях

Вакцина Shafa Pharmed

Название: COVIran Barakat

Основные разработчики: иранская компания Shafa Pharmed Pars

Эффективность: неизвестно

Дозы: 2 дозы с интервалом в 4 недели

Тип: инактивированная вакцина

Способ введения: мышечная инъекция

Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: Иране

Инактивированная вакцина прошла доклинические испытания, которые показали, что она безопасна и эффективна для животных. В конце декабря 2020 года начались клинические испытания первой фазы COVIran Barаkat, а в марте 2021-го стартовали испытания 2/3 фазы.

14 июня правительство Ирана объявило, что одобрило вакцину для экстренного использования, несмотря на то, что многие добровольцы, участвовавшие в испытании, еще не получили вакцину.

Комментарии (0)