7 суперспособностей от генетических мутаций

Мы не можем стрелять лазерными лучами из глаз или левитировать. Однако некоторые изменения в нашей ДНК все же связаны с суперспособностями. Какими? Давайте разбираться.

Согласно подсчетам любителей супергеройских комиксов и сериалов Барри Аллен, также известный как Флэш, может развить скорость, превышающую скорость света. 

Такая высокая скорость бега может быть связана с определенным вариантом гена ACTN3, отвечающего за синтез белка альфа-актинина-3. Этот белок необходим для сокращения мышечных волокон быстрого типа. Установлено, что спортсмены с RR-аллелью гена ACTN3 в среднем развивают большую скорость бега, чем люди с ХХ-аллелью. 

Интересно, что среди элитных спортсменов из Ямайки и США «неудачная» для бега ХХ-аллель гена встречалась реже, чем в общей популяции. Поэтому, если вам, как и автору этой статьи, никогда не удавалось уложиться в норматив по стометровке в школе, возможно, все дело было в ХХ-аллели гена ACTN3.

Люди обычно работают над увеличением силы и мышечной массы на силовых тренировках. Однако есть те, у кого мышцы растут буквально сами по себе с раннего возраста безо всяких нагрузок.

Люди с мутацией в гене MSTN обычно имеют вдвое большую мышечную массу по сравнению с обычными людьми. У них также наблюдается повышенная мышечная сила. При этом каких-то проблем со здоровьем у них нет. 

Никаких переломов — именно такая суперспособность есть у семьи из штата Коннектикут, США. Невероятная плотность и прочность костей у них и некоторых других людей связана с мутацией в гене LRP5.

Изменения начинаются с подросткового возраста: трубчатые кости утолщаются, но сохраняют свою форму. Также меняется лицевой скелет: уплощается лоб, расширяется и удлиняется нижняя челюсть, а на твердом небе развивается костный выступ, который увеличивает риск неправильного прикуса или потери зубов. 

Кстати, другая мутация в том же гене LRP5 приводит к остеопорозу — состоянию, при котором кости, наоборот, становятся более хрупкими и склонными к переломам. Возможно, ученым удастся разработать лекарство для лечения этого состояния, используя знания о другой, более «полезной» мутации.

Удариться мизинцем об угол кровати, прищемить палец дверью, порезаться ножом, пока режешь овощи, — в эти моменты волей-неволей задумываешься о том, как же хорошо не чувствовать боль. 

Например, при мутации в гене SCN9A болевые рецепторы не могут передавать сигналы от поврежденного места в мозг из-за нарушения работы натриевых каналов.

При мутации в гене FAAH образуется дефектный FAAH-фермент, неспособный разрушить вещество анандамид, которое отвечает за уменьшение интенсивности физической боли и тревожности. Есть и другие гены, мутации в которых приводят к отсутствию болевой чувствительности.

Вот только у такой суперсилы есть и обратная сторона. Болевые ощущения хоть и неприятны, но полезны: они сигнализируют о повреждении. Человек же, который совсем не чувствует боль, может получить травму, даже не заметить этого и не пойти к врачу.

Первая работа, вторая работа, пет-проект, быт, саморазвитие... Как жаль, что это все оказывается сложно совместить с 7 и более часами сна в сутки, которые рекомендуют врачи. 

Для взрослых регулярный сон менее 7 часов в сутки связан с увеличением веса, диабетом, высоким кровяным давлением, болезнями сердца, инсультом и депрессией. Однако есть люди, которым достаточно спать всего 4–6 часов в день без каких-либо последствий для здоровья. 

Тетрахроматия — редкая способность из-за мутации на Х-хромосоме, которая дает некоторым женщинам чрезвычайно чувствительное цветовое зрение. Тетрахроматия возникает, если на одной Х-хромосоме расположена мутантная аллель гена, а на другой — нормальная.

У врачей нет способа, с помощью которого можно было бы однозначно установить тетрахроматию. При этом в интернете можно найти множество онлайн-тестов для определения тетрахроматии, однако ни один из них не является достоверным. 

Ранее мы писали про плохой и хороший холестерин. У некоторых людей есть мутации, которые приводят к увеличению уровня хорошего холестерина в крови — это защищает их от ишемической болезни сердца и других заболеваний сердца и сосудов. 

Конечно, эти мутации не способны защитить от других болезней. Но с учетом того, что сердечно-сосудистые заболевания являются главной причиной смертности во всем мире, эти мутации можно считать настоящим везением и суперсилой.

Иногда генетические мутации придают невероятные возможности нашему организму. Возможно, однажды наука научится целенаправленно дарить такие «подарки» человеку. Пока же остается только их изучать.